Наборы для неинвазивных пренатальных исследований
Неинвазивное определение пола и резус — фактора ребенка — это генетический лабораторный метод диагностики, позволяющий по крови матери определить результат на ранних сроках беременности (с 10-ой недели) с точностью до 99%. Результаты исследования основываются на выявлении в крови беременной женщины ДНК плода.
Наборы основаны на принципе «ПЦР в реальном времени». В работе используется подход, который позволил повысить чувствительность тест-систем до выявления единичных молекул ДНК плода в крови беременной женщины. Для этого применяются сверх-короткие зонды, уникальные праймеры и высокопроизводительные полимеразы.
Диагностические наборы для идентификации ДНК плода по крови матери производства ТестГен имеют Регистрационное удостоверение № РЗН 2015/2703, выданное РОСЗДРАВНАДЗОРОМ.
«Тест-SRY» — тест-система для неинвазивного определения пола плода с 10-ой (эмбриологической) недели беременности по крови беременной женщины имеет особое значение для семей, имеющих риск проявления заболевания, сцепленного с полом.
«Тест-RHD» — тест-система для неинвазивной детекции гена резус-фактора плода с 10-ой (эмбриологической) недели беременности.
Преимущества:
- своевременная и обоснованная профилактика резус-конфликта
- экономия средств бюджета — от 35%
- экономия средств самой беременной — от 7 000 рублей
- Зная резус-фактор плода, акушер-гинеколог выбирает тактику ведения резус-отрицательной беременной.
-
Генотипирование
Наборы для генотипирования полностью аналогичны наборам TaqMan SNP Genotyping Assays от Applied Biosystems, основаны на применении химической модификации LNA (locked nucleic acid) и отличаются высоким качеством дискриминации аллелей даже для сложных последовательностей. Совместимы со всеми реал-тайм амплификаторами, распространенными в РФ.Подробнее
Электрофорез
Наборы для ПЦР с последующим секвенированием содержат универсальные праймеры M13, что позволяет резко снизить трудоемкость анализа и проводить реакцию секвенирования на одних стандартных условиях для всех ампликонов. Наборы для ПЦР с последующей рестрикцией и электрофорезом легки в использовании и не требуют дорогостоящего оборудования.Подробнее
Мутации
Наборы для детекции мутаций используют технологию разрушаемых флуоресцентных зондов TaqMan с модификацией LNA, что позволяет добиться высоких показателей чувствительности и специфичности тест-системы. Наборы выявляют до 1% мутантной ДНК с точностью не менее 99,9% в формате «одной пробирки».
Неинвазивная пренатальная диагностика (пол, резус)
Определение показаний к таргетной терапии
Диагностика онкологических заболеваний
Выделение нуклеиновых кислот
Детекция мутаций и полиморфизмов
