Набор реагентов для качественного выявления мутаций в генах системы HRR из клинического материала — «HRR-скрининг».
«HRR-скрининг» предназначен для качественного выявления 16 мутации в следующих генах, подобранных с учетом последних актуальных популяционных исследований частот перестроек, встречающих у женщин и мужчин евразийского континента
- BRCA1 c.5266dupC (5382insC),
- BRCA1 c.181T>G (300T>G),
- BRCA1 c.5251C>T,
- BRCA1 c.5161C>T,
- BRCA1 c.4675G>A,
- BRCA1 c.68_69del (185delAG),
- BRCA1 c.3700_3704del (3819delGTAAA),
- BRCA1 c.4035delA (4153delA),
- BRCA1 c.1961delA (2080delA),
- BRCA2 c.3749dupA,
- BRCA2 c.961_962insAA,
- CHEK2 c.470T>C,
- CHEK2 c.1100delC,
- CHEK2 c.444+1G>A (IVS2+1G>A),
- CHEK2 c.893_897del,
- PALB2 c.1592delT,
Таким образом, любая ПЦР-лаборатория сможет выявить подавляющее большинство возможных мутаций, встречающихся при раке молочной железы, раке яичников, раке желудка, раке поджелудочной железы и раке предстательной железы. Это максимально приближает результат исследования к современным NGS-панелям, которые сейчас, к сожалению, доступны лишь некоторым центральным лабораториям, имеющим специальное оборудование и финансирование.
Необходимое оборудование — амплификатор открытого типа.
Метод исследования — мультиплексная полимеразная цепная реакция в режиме реального времени с детекцией кривых плавления.
Время исследования — около 2 ч.
Количество реакций — 48.
Материал для проведения исследования — периферическая кровь, буккальный соскоб.
Набор предназначен для научных исследований.
Набор доступен для заказа, стоимость набора предоставляется по Вашему запросу.
