Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс®

Категория:
H-2841-1-2 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Corynebacterium diphtheriae/tox-genes-FL» в вариантах исполнения: 1. Форма 1:»ПЦР-комплект» вариант FRT-50, в составе: — ПЦР-Смесь-FL С.diphtheriae / tох genes — 55 пробирок; — ПЦР-буфер-А — 1 пробирка; — К+ С.diphtheriae / tox genes — 1 пробирка; — К- — 1 пробирка; — ВКО-FL — 1 пробирка; — ОКО — 1 пробирка. Техническая документация: ТУ 21.20.23-284-01897593-2018.
H-2842-1 Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® Corynebacterium diphtheriae/tox-genes-FL. Форма 2: «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F.
H-3611-1-0 Набор реагентов АмплиСенс® MTC-MDR-FL для выявления мутаций в ДНК микобактерий туберкулеза (МБТ, Mycobacterium tuberculosis complex), связанных с устойчивостью МБТ к рифампицину (в RRDR области и кодоне 572 гена rpoB) и изониазиду (в кодоне 315 гена katG и участке промоторной области гена inhA), в пробах ДНК, экстрагированной из биологического материала (мокроты, бронхоальвеолярного лаважа (БАЛ), промывных вод бронхов (ПВБ), плевральной жидкости, мочи) и культур микобактерий туберкулеза, методом ПЦР с гибридизационнофлуоресцентной детекцией продуктов амплификации. Форма 1: «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F
K5-200 Комплект реагентов для электрофоретической детекции продуктов амплификации в агарозном геле «ЭФ» по ТУ 9398-070-01897593-2008. Форма 1 включает комплект реагентов «ЭФ» вариант 200. (RT)
N1(RG,iQ,Mx,Dt,FEP) Набор реагентов для выявления ДНК Ascaris spp. в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Аскаридозы-FL» по ТУ 9398-197-01897593-2012. Формат FEP/FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP/FRT-50 F
N-B101 «Набор реагентов для определения рРНК Chlamydia trachomatis в клиническом¶материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в¶режиме «„реального времени“» для диагностики in vitro «„АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-РИБОТЕСТ“» по ТУ 9398-016-01897593-2009. Форма 2 включает комплект реагентов «РИБОТЕСТ-НАСБА».
N-B104 Набор реагентов для определения рРНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-079-01897593-2009. Форма 2 включает комплект реагентов «РИБОТЕСТ-НАСБА».
N-B105 Набор реагентов для выявления рРНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом NASBA в режиме «реального времени» «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-017-01897593-2009. Форма 2 включает комплекты реагентов «РИБОТЕСТ-NASBA».
N-B106 Набор реагентов для определения рРНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале с помощью реакции транскрипционной амплификации (НАСБА) в режиме «реального времени» для диагностики in vitro «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-РИБОТЕСТ» по ТУ 9398-078-01897593-2009. Форма 2 включает комплект реагентов «РИБОТЕСТ-НАСБА».
O3-50-R0,5 Набор реагентов для выявления генетического полиморфизма в гене АСЕ человека методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле «АмплиСенс® ACE-I/D-EPh» по ТУ 9398-164-01897593-2011. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант 50 R (пробирки 0,5 мл).
O4-50-R0,5 Набор реагентов для детекции генетических полиморфизмов методом пиросеквенирования с применением системы генетического анализа серии PyroMark «АмплиСенс® Пироскрин» по ТУ 9398-161-01897593-2011. Форма 6 включает комплект реагентов «ПЛАЗМО-скрин» — профиль генетического исследования «Плазменные факторы системы свертывания крови».
R-B1 Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL» по ТУ 9398-014-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B10 Набор реагентов для выявления ДНК бактерий Brucella spp. в биологическом материале и культурах микроорганизмов методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Brucella spp.-FL» по ТУ 9398-059-01897593-2008. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B14-50-F Набор реагентов для определения ДНК Listeria monocytogenes в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) «АмплиСенс® Listeria monocytogenes-скрин/монитор-FL» по ТУ 9398-216-01897593-2014. I. Форма комплектации 1. Комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 FN.
R-B19 Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL» по ТУ 9398-167-01897593-2012. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B19-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК U.parvum и U.urealyticum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® U.parvum/U.urealyticum-FL» по ТУ 9398-167-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B1-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК Chlamydia trachomatis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Chlamydia trachomatis-FL» по ТУ 9398-014-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B2 Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL» по ТУ 9398-024-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B20 Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Treponema pallidum-FL» по ТУ 9398-022-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B20-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК Treponema pallidum в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Treponema pallidum-FL» по ТУ 9398-022-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B2-100-FT(RG,iQ,Mx) Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Ureaplasma spp. в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Ureaplasma spp.-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-170-01897593-2011. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B2-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК микроорганизмов рода Ureaplasma (U.parvum и U.urealyticum) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Ureaplasma spp.-FL» по ТУ 9398-024-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B3 Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL» по ТУ 9398-023-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B3-100-FT(RG,iQ,Mx) Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Mycoplasma.hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® M.hominis-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-171-01897593-2011. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B37(RG) Набор реагентов для выявления 16S рРНК Borrelia burgdorferi sensu lato (B.burgdorferi sensu stricto, B.afzelii, B.garinii) в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Borrelia burgdorferi sensu lato-FL»
R-B3-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma hominis-FL» по ТУ 9398-023-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B4 Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL» по ТУ 9398-042-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B42-4x-Mod Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma pneumoniae и Chlamydophila pneumoniae в биологическом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma pneumoniae/Chlamydophila pneumoniae-FL» по ТУ 9398-176-01897593-2012. Формат FRT. Форма 5 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT (пробирки 0,2 мл в соответствии с типом амплификатора).
R-B43 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma /M. hominis -МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-148-01897593-2010. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B43-F(RG,iQ) Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma hominis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma /M. hominis -МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-148-01897593-2010. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B46 Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M.genitalium — МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-149-01897593-2010. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B46-F(RG,iQ) Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum) и Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® C.trachomatis/Ureaplasma/M.genitalium — МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-149-01897593-2010. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B49(RG,iQ) Набор реагентов «АмплиСенс® Leptospira-FL» для выявления 16S РНК патогенных геновидов лептоспир в клиническом (кровь, спинномозговая жидкость), аутопсийном (ткани мозга, почек, печени, мезентериальные лимфоузлы, ткани легких), полевом материале и материале от павших животных (ткани мозга, легких, почек животных), животных с острой формой инфекции (кровь) и при персистенции лептоспир в почках (моча) методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационнофлуоресцентной детекцией. Форма 3 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B4-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL» по ТУ 9398-042-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B50(RG) Набор реагентов для выявления ДНК Legionella pneumophila в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Legionella pneumophila-FL» по ТУ 9398-060-01897593-2009. Варинт FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант скрин-титр-FRT.
R-B51 Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL» по ТУ 9398-156-01897593-2012. Формат FRT.Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B51-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-скрин-FL» по ТУ 9398-156-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B53(RG) Набор реагентов для выявления ДНК Vibrio cholerae и идентификации патогенных штаммов Vibrio cholerae в биологическом материале и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Vibrio cholerae-FL» по ТУ 9398-058-01897593-2012. Вариант FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B56 Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-тест-FL» по ТУ 9398-157-01897593-2012. Формат FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B56-F(RG,iQ) Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Neisseria gonorrhoeae-тест-FL» по ТУ 9398-157-01897593-2012. Формат FRT. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B57(RG,iQ,SC,Dt96) Набор реагентов для обнаружения ДНК микобактерий туберкулеза (Mycobacterium tuberculosis complex) в клиническом материале, культурах микроорганизмов и объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® MTC-FL» по ТУ 9398-107-01897593-2012. Формат FRT. Форма 4 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B6 Набор реагентов для выявления ДНК Trichomonas vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Trichomonas vaginalis-FL» по ТУ 9398-021-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B60(RG) Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® C.trachomatis/ Ureaplasma/ M.genitalium / M.hominis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-092-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B60-F(RG) Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® C.trachomatis/ Ureaplasma/ M.genitalium / M.hominis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-092-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 2 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
R-B61(RG) Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® N.gonorrhoeae / C.trachomatis / M.genitalium / T.vaginalis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-093-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 1 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT
R-B61-F(RG) Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma genitalium и Trichomonas vaginalis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® N.gonorrhoeae / C.trachomatis / M.genitalium / T.vaginalis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-093-01897593-2009. Вариант FRT. Форма 2 включает «ПЦР-комплект» вариант FRT-100 F
Пролистать наверх