Устройства для забора крови

Устройства для забора, фильтрации и переливания крови, вливания растворов и кровезаменителей

	ПК 23-01 Устройство для переливания крови с микрофильтром однократного применения стерильное
	ПР 23-02 Устройство для вливания инфузионных растворов
	ПК 23-02 Устройство для переливания крови
	УЛЛ-01 «Интероко» Устройство-лейкофильтр однократного применения для удаления лейкоцитов из донорской крови и других эритроцитных сред
	«Лейкосеп» Устройство для удаления лейкоцитов и получения безлейкоцитных компонентов консервированной крови
	«Лейкосеп — Пл» Устройство  для удаления лейкоцитов и получения высококачественной плазмы, необходимой для приготовления свежезамороженной плазмы и производства препаратов крови.
	«Лейкосеп — Пк» Устройство  для удаления лейкоцитов, макро- и микросгустков из эритроцитных сред (крови или эритроцитной массы) с показателем гематокрита не более 60%, а также плазмы в процессе их переливания из полимерных контейнеров непосредственно у кровати больного.

Контейнер для компонентов крови однократного применения «Компогем ® 300»

Назначение
     Контейнер «Компогем® 300» предназначен для присоединения к контейнеру с компонентами крови, полученными после центрифугирования, и перевода одного из компонентов крови в контейнер «Компогем ® 300» с целью хранения, переливания и транспортирования.

     Изделие представляет собой стерильную емкость, вместимостью 300 мл, выполненную из прозрачного полимерного материала, имеет коннектор для стерильного подсоединения к штуцеру контейнера с компонентами крови и штуцер с мембраной и контролем первого вскрытия для подключения устройств для переливания компонентов крови.

Область применения

     Контейнер «Компогем ® 300» используют в условиях: станции переливания крови, отделения переливания крови лечебных учреждений, учреждения службы крови.

Преимущества

     Специальный коннектор устройства для стерильного подсоединения, выполненный в виде полимерной иглы с защитной оболочкой, закрытой колпачком, предупреждает микробную контаминацию и обеспечивает создание закрытой замкнутой системы, что гарантирует сохранение стерильности содержимого контейнера и увеличивает срок хранения получаемых компонентов крови.

     Заместителем министра здравоохранения и соцразвития РФ В.И. Стародубовым 11.01.05 г. утверждена инструкция по применению компонентов консервированной крови, полученных с помощью устройства, снабженного коннектором для стерильного подсоединения к контейнеру с трансфузионной средой, создающим закрытую замкнутую систему.

     С точки зрения функциональности конструкция изделия полностью отвечает всем требованиям практического здравоохранения. По своему принципиальному и конструктивному решениям контейнеры соответствуют современному уровню техники.

Контейнер для компонентов крови однократного применения «Компогем ® 300/300»

Назначение

     Контейнер «Компогем 300/300» предназначен для присоединения к контейнеру с компонентами крови, полученными после центрифугирования и перевода компонентов в контейнер «Компогем 300/300», их разделения с целью хранения, переливания и транспортировки.

     Изделие представляет собой замкнутую стерильную систему, состоящую из двух емкостей, вместимостью по 300 мл каждая и выполненных из прозрачного полимерного материала, соединенных трубкой с зажимом. Основная емкость имеет коннектор для стерильного подсоединения к штуцеру контейнера с компонентами крови. Обе емкости имеют штуцеры с мембранами и контролем первоговскрытия для подключения устройств для переливания компонентов крови.

Область применения

     Контейнер «Компогем 300/300» используют в условиях станций перелиавания крови, отделений переливания крови лечебных учреждений, учреждений службы крови.

Преимущества

     Специальный коннектор устройства для стерильного подсоединения, выполненный в виде полимерной иглы с защитной оболочкой , закрытой колпачком, предупреждает микробную контаминацию и обеспечивает создание закрытой замкнутой системы, что гарантрует сохранение стерильности содержимого контейнера и увеличивает срок хранения получаемых компонентов крови.

     Заместителем министра здравоохранения и соцразвития РФ В.И. Стародубовым 11.01.05 г. утверждена инструкция по применению компонентов консервированной крови, полученных с помощью устройства, снабженного коннектором для стерильного подсоединения к контейнеру с трансфузионной средой, создающим закрытую замкнутую систему.

     С точки зрения функциональности конструкция изделия полностью отвечает всем требованиям практического здравоохранения. По своему принципиальному и конструктивному решениям контейнеры соответствуют ГОСТ современному уровню техники.

Контейнер для компонентов крови однократного применения «Компогем ® 500»

 

 

 

 

 

Назначение

Контейнер «Компогем ® 500» предназначен для присоединения к контейнеру с компонентами крови, полученными после центрифугирования, и перевода одного из компонентов крови в контейнер «Компогем ® 500» с целью хранения, переливания и транспортирования.

Изделие представляет собой стерильную емкость, вместимостью 500 мл, выполненную из прозрачного полимерного материала, имеет коннектор для стерильного подсоединения к штуцеру контейнера с компонентами крови и штуцер с мембраной и контролем первого вскрытия для подключения устройств для переливания компонентов крови.

Область применения

Контейнер «Компогем ® 500» используют в условиях станций переливания крови, отделений переливания крови лечебных учреждений, учреждений службы крови.

Преимущества

Специальный коннектор устройства для стерильного подсоединения, выполненный в виде полимерной иглы с защитной оболочкой, закрытой колпачком, предупреждает микробную контаминацию и обеспечивает создание закрытой замкнутой системы, что гарантирует сохранение стерильности содержимого контейнера и увеличивает срок хранения получаемых компонентов крови.

Заместителем министра здравоохранения и соцразвития РФ В.И. Стародубовым 11.01.05 г. утверждена инструкция по применению компонентов консервированной крови, полученных с помощью устройства, снабженного коннектором для стерильного подсоединения к контейнеру с трансфузионной средой, создающим закрытую замкнутую систему.

С точки зрения функциональности конструкция изделия полностью отвечает всем требованиям практического здравоохранения. По своему принципиальному и конструктивному решениям контейнеры соответствуют современному уровню техники.

Контейнер для хранения замороженных компонентов крови
однократного применения «КОМПОГЕМ®600М»

 

 

Назначение

Контейнер «Компогем® 600-М» предназначен для низкотемпературного хранения (до минус 80°С) замороженных клеток крови. Изделие состоит из контейнера с этикеткой — стерильной емкости вместимостью 600 мл. выполненной из прозрачного полимерного материала, и стерильного устройства для заполнения контейнера клетками крови и ограждающим раствором, герметично соединенного с контейнером.

Контейнер рассчитан на использование вместе со специальным холдером разового применения, для обеспечения целостности контейнера при хранении клеток крови в условиях низких температур. Холдер поставляется вместе с контейнером по требованию заказчика.

Емкость контейнера снабжена штуцером для опорожнения контейнера с помощью трансфузионных устройств с полимерной иглой, выполненных в соответствии с международным стандартом ISO 1135/4, штуцер имеет герметизирующую мембрану и защитную оболочку с отрывным лепестком.

Устройство для заполнения служит для перевода с одновременным перемешиванием в контейнер клеток крови и  ограждающего раствора из содержащих их емкостей. Устройство для заполнения состоит из соединенных через тройник трубок с полимерными иглами. Для подключения устройства к емкости с клетками крови используется полимерная игла, а к емкости с ограждающим раствором полимерная игла с воздушным каналом, позволяющая использовать ограждающие растворы в жестких флаконах. На трубках устройства установлены зажимы, в т.ч. для обеспечения синхронного опустошения емкостей применен зажим-регулятор роликого типа.

Область применения

Контейнер «Компогем®600-М» предназначен для низкотемпературного хранения (до минус 80°С) замороженных клеток крови в условиях станций, отделений переливания и банков крови, имеющих необходимые условия для хранения.

Преимущества

Прозрачный материал емкости позволяет легко контролировать уровень заполнения и состояние биопродукта (однородность перемешивания клеток крови и ограждающего раствора при заполнении, уровень надосадка при центрифугировании), а использование пластичного материала проводить манипуляции по перемешиванию биопродукта в контейнере.

Размеры емкости обеспечивают размещение контейнера в подавляющем большинстве применяемых в настоящее время центрифуг.

Защитная оболочка надежно предохраняет штуцер от  любых загрязнений на всех этапах использования контейнера, включая подключение к нему. Отрывной лепесток защитной оболочки обеспечивает контроль первого вскрытия.

Устройство для заполнения, интегрированное в контейнер, образует систему закрытого типа, что повышает безопасность работы.

Холдер (бокс однократного применения) обеспечивает равномерный слой биопродукта толщиной не более 10 миллиметров при замораживании, а также, целостность контейнера (емкости, штуцера, трубки), при хранении, манипуляциях в хранилищах и при размораживании, за счет использования в конструкции холдера специальных упруго-эластичных элементов.

Контейнер для отмывания эритроцитов методом центрифугирования однократного применения «КОМПОГЕМ»® 600-ОЭ

 

 

 

Назначение

     Контейнер предназначен для отмывания нативных эритроцитов от белков плазмы, тромбоцитов и лейкоцитов, и криоконсервированных эритроцитов от консерванта, а также для хранения и переливания отмытых эритроцитов реципиенту.

     Изделие представляет собой стерильную емкость, вместимостью 600 мл, выполненную из прозрачного полимерного материала, имеющую штуцер с мембраной и контролем первого вскрытия для подсоединения устройства с полимерной иглой для трансфузии отмытых эритроцитов, а также три полимерные трубки с зажимами, одна из которых заканчивается полимерной одноканальной иглой для подсоединения контейнера с замороженными или нативными эритроцитами и перевода их в емкость для отмывания. Две другие трубки соединены тройниками с полимерными двухканальными иглами, предназначенными для трехкратного заполнения емкости отмывающими растворами и разбавления отмытых эритроцитов ресуспендирующим раствором, как из полимерных контейнеров, так и из стеклянных бутылок.

Область применения

     Контейнер предназначен для использования в учреждениях службы крови и лечебных учреждениях

Преимущества

     В отличие от выпускаемых отечественных аналогов контейнеров для отмывания эритроцитов с металлическими иглами и отдельными иглами-воздуховодами, предлагаемый контейнер имеет полимерные иглы совмещенные с воздуховодами для подключения к емкостям с отмывающими растворами, что исключает прокалывание стенок контейнеров с отмывающими растворами.

Комплект устройств полимерных для удаления лейкоцитов и получения безлейкоцитных компонентов консервированной крови, однократного применения, стерильный, «ЛЕЙКОСЕП»®

 

 

 

Назначение

     Получение плазмы и эритроцитарной массы без примеси лейкоцитов. Устройство обеспечивает возможность хранения эритромассы при температуре 4°С не менее 21 суток в зависимости от применяемого консерванта.

Область применения

     В трансфузиологии при заготовке компонентов крови (плазмы и эритромассы), обедненных лейкоцитами, в условиях станций и отделений переливания крови, а также в лечебных учреждениях.

     Переливание компонентов крови, обедненных лейкоцитами с помощью устройства, показано больным при:

• многократных переливаниях компонентов крови;
• переливаниях детям;
• переливаниях беременным, в родах и послеродовом периоде;
• переливаниях больным с посттрансфузионными реакциями и осложнениями;
• переливаниях больным с отягощенным аллергологическим и иммунологическим анамнезом;
• переливаниях трансплантанционным больным; переливаниях больным старше 65 лет.

     Принцип действия устройства — избирательная адгезия лейкоцитов к целлюлозным и синтетическим составляющим фильтровального материала устройства.

     При переливании безлейкоцитных компонентов крови практически исключаются иммунологические и неспецифические пирогенные реакции и осложнения, болезнь «трансплантант против хозяина», резко снижается опасность переноса ряда вирусных инфекций.

     При удалении лейкоцитов из компонентов крови, предназначенных для заготовки, в них не накапливаются продукты деградации лейкоцитов. Эритроциты таких сред сохраняются функционально в более полноценном состоянии, в них не образуются микросгустки в отличие от сред с примесями лейкоцитов. При переливании консервированных сред, заготовленных с помощью устройства, еще более эффективно обеспечивается профилактика указанных выше реакций и осложнений, а также постранфузионных сосудистых нарушений, особенно со стороны легких — легочного дисстресса — синдрома «шокового легкого».

Преимущества

     Специальный коннектор устройства для стерильного подсоединения, выполненный в виде полимерной иглы с защитной оболочкой, закрытой колпачком, предупреждает микробную контаминацию и обеспечивает создание закрытой замкнутой системы при присоединении к контейнеру с разделенными компонентами крови. Это гарантирует сохранение стерильности содержимого контейнера и увеличивает срок хранения получаемых компонентов крови. Конструкция изделия отвечает медицинским требованиям с точки зрения его функционального предназначения и по функциональным показателям находится на уровне зарубежных аналогов, будучи при этом значительно дешевле.

     Предложенная технология лейкофильтрации обеспечивает показатели эффективности по содержанию остаточных лейкоцитов в дозах плазмы 5х104 и эритроцитной массы 1х106, не уступающие нормам, установленным в Основных Положениях Совета Европы, что обеспечивает максимальную защиту пациента от осложнений трансфузии, связанных с лейкоцитами.

     Приказом министра №311 от 04.08.2000 г. и №244 от 03.07.2001 г. предписано внедрение в практику работы ЛПУ и учреждений Службы крови устройств такого типа. Заместителем министра здравоохранения и социального развития РФ В.И. Стародубовым 11.01.2005г. утверждена инструкция по применению безлейкоцитных компонентов консервированной крови, полученных с помощью устройства «Лейкосеп»®, снабженного коннектором для стерильного подсоединения к контейнеру с фильтруемой средой, создающим закрытую замкнутую систему фильтрования.

Устройство для удаления лейкоцитов прикроватное однократного применения «Лейкосеп ®-Пк»

 Назначение

     Устройство предназначено для удаления лейкоцитов, макро- и микросгустков из эритроцитных сред (крови или эритроцитной массы) с показателем гематокрита не более 60%, а также плазмы в процессе их переливания из полимерных контейнеров непосредственно у кровати больного.

 Область применения

     Устройство предназначено для работы в условиях клиник и больниц.

     При переливании трансфузионных сред, обедненных лейкоцитами, практически исключаются иммунологические и неспецифические пирогенные реакции и осложнения, болезнь «трансплантант против хозяина», резко снижается опасность переноса ряда вирусных инфекций.

     При удалении лейкоцитов из крови и эритромассы, в них не накапливаются продукты деградации лейкоцитов. Эритроциты таких сред сохраняются функционально в более полноценном состоянии, в них не образуются микросгустки в отличие от сред с примесями лейкоцитов. При переливании безлейкоцитных крови и ее компонентов эффективно обеспечивается профилактика указанных выше реакций и осложнений, а также посттранфузионных сосудистых нарушений, особенно со стороны легких — легочного дисстресса — синдрома «шокового легкого».

Переливание крови и ее компонентов, обедненных лейкоцитами с помощью устройства, показано больным при:

• многократных переливаниях компонентов крови;
• переливаниях детям;
• переливаниях беременным, в родах и послеродовом периоде;
• переливаниях больным с посттрансфузионными реакциями и осложнениями;
• переливаниях больным с отягощенным аллергологическим и иммунологическим анамнезом;
• переливаниях трансплантанционным больным;
• переливаниях больным старше 65 лет.
• трансфузии аутоэритроцитов и крови, заготовленных в ходе операции методом реинфузии.

     Принцип действия устройства — избирательная адгезия лейкоцитов к целлюлозным и синтетическим составляющим фильтровального материала устройства.

     При переливании трансфузионных сред, обедненных лейкоцитами, практически исключаются иммунологические и неспецифические пирогенные реакции и осложнения, болезнь «трансплантант против хозяина», резко снижается опасность переноса ряда вирусных инфекций.

     При удалении лейкоцитов из крови и эритромассы, в них не накапливаются продукты деградации лейкоцитов. Эритроциты таких сред сохраняются функционально в более полноценном состоянии, в них не образуются микросгустки в отличие от сред с примесями лейкоцитов. При переливании безлейкоцитных крови и ее компонентов эффективно обеспечивается профилактика указанных выше реакций и осложнений, а также посттранфузионных сосудистых нарушений, особенно со стороны легких — легочного дисстресса — синдрома «шокового легкого».

 Преимущества

     Устройство обеспечивает удаление из крови и эритроцитной массы микроагрегатов размером более 10 мкм и лейкоцитов. Высокий коэффициент задержки их не вызывает повреждения эритроцитов в процессе переливания и фильтрации. Конструкция изделия отвечает медицинским требованиям с точки зрения его функционального предназначения и по функциональным показателям находится на уровне зарубежных аналогов, будучи при этом значительно дешевле.

Устройство для удаления лейкоцитов из плазмы однократного применения «Лейкосеп»®-Пл»

 Назначение

     Устройство предназначено для удаления лейкоцитов и получения высококачественной плазмы, необходимой для приготовления свежезамороженной плазмы и производства препаратов крови.

     Обедненная лейкоцитами плазма обеспечивает предупреждение у реципиента иммунологических реакций и осложнений, снижает опасность переноса вирусных инфекций.

Область применения

     В трансфузиологии при заготовке компонентов крови (плазмы), обедненных лейкоцитами, в условиях станций и отделений переливания крови, а также в лечебных учреждениях.

     При переливании безлейкоцитных компонентов крови практически исключаются иммунологические и неспецифические пирогенные реакции и осложнения, болезнь «трансплантант против хозяина», резко снижается опасность переноса ряда вирусных инфекций. При удалении лейкоцитов из плазмы, предназначенной для заготовки, в ней не накапливаются продукты деградации лейкоцитов.

       Переливание плазмы, обедненной лейкоцитами с помощью устройства, показано больным при:

• многократных переливаниях компонентов крови;
• переливаниях детям;
• переливаниях беременным, в родах и послеродовом периоде;
• переливаниях больным с посттрансфузионными реакциями и осложнениями;
• переливаниях больным с отягощенным аллергологическим и иммунологическим анамнезом;
• переливаниях трансплантанционным больным;
• переливаниях больным старше 65 лет.

     Принцип действия устройства — избирательная адгезия лейкоцитов к целлюлозным и синтетическим составляющим фильтровального материала устройства.

Преимущества
     Специальный коннектор устройства для стерильного подсоединения, выполненный в виде полимерной иглы с защитной оболочкой, закрытой колпачком, предупреждает микробную контаминацию и обеспечивает создание закрытой замкнутой системы при присоединении к контейнеру с фильтруемой плазмой. Это гарантирует сохранение стерильности плазмы и увеличивает срок ее хранения.

     Предложенная технология лейкофильтрации обеспечивает показатели эффективности по содержанию остаточных лейкоцитов в дозах плазмы 5х104, что обеспечивает максимальную защиту пациента от осложнений трансфузии, связанных с лейкоцитами.

     Конструкция изделия отвечает медицинским требованиям с точки зрения его функционального предназначения и по функциональным показателям находится на уровне зарубежных аналогов, будучи при этом значительно дешевле.

     Приказом министра №311 от 04.08.2000г. и №244 от 03.07.2007г. предписано внедрение в практику работы ЛПУ и учреждений Службы крови устройств такого типа. Заместителем министра здравоохранения и социального развития РФ В.И. Стародубовым 11.01.2205г. утверждена инструкция по применению безлейкоцитных компонентов консервированной крови, полученных с помощью устройства «Лейкосеп»® снабженного специальным коннектором для стерильного подсоединения к контейнеру с фильтруемой средой, создающим закрытую замкнутую систему фильтрования.

Устройство-лейкофильтр однократного применения для удаления лейкоцитов из донорской крови и других эритроцитных сред УЛЛ-01

Принцип действия: избирательная адгезия и механическая задержка фильтровальным материалом лейкоцитов и других эритроцитных сред при отсутствии повреждающего действия на эритроциты.

• Профильтрованные через УЛЛ-01 консервированная кровь, эритроцитарные среды или плазма более чем на 99,99% обеднены лейкоцитами, их содержание составляет менее 5X10⁶ в единице профильтрованной среды
• Фильтрованные компоненты крови сред через устройство обеспечивает предупреждение температурных неспецифических реакций, иммунных реакций негемолитического типа, легочного дистресс-синдрома, опасности и развития болезни «трансплантант против хозяина», переноса ряда вирусных инфекций, HLA-аллоиммунизации
• В профильтрованных эритроцитарных средах лучше сохраняются функциональные свойства красных клеток крови, не образуются микросгустки при хранении, максимальная лечебная эффективность

Показания к применению: трансфузии профильтрованных эритроцитарных сред и плазмы, обедненных лейкоцитами, показаны трансфузионнозависимым, иммуносупресивным реципиентам, а также больным с отягощенным трансфузиологическим и акушерско-гинекологическим анамнезом, особенно при наличии у больных анти- HLA-антите

Устройство для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов ПК 23-01  с микрофильтром

Назначение

     Безопасное проведение трансфузий эритроцитсодержащих сред с показателем гематокрита не более 60% вследствие задержки макро- и микросгустков размером более 30 мкм с эффективностью не менее 95%.

 Область применения

     Для использования в хирургии различных направлений, педиатрии, гематологии, онкологии, акушерстве, гинекологии, при оказании неотложной помощи в проведении интенсивной терапии, в медицине катастроф.

     Переливание эритроцитсодержащих сред с помощью устройства с микрофильтром показано во всех случаях, когда необходимы: 

• трансфузии донорской эритромассы при сроках хранения более 10 дней;

• трансфузии донорских эритровзвеси и отмытых эритроцитов в течение 24 часов после их получения;

• трансфузии заготовленных до операции аутоэритроцитов при сроках хранения более 5-7 дней;

• трансфузии цельной аутологичной крови, заготовленной в ходе операции методом гемодилюции;

• трансфузии аутоэритроцитов, заготовленных в ходе операции при реинфузии;

• трансфузии «дренажной» крови, используемой до 6 часов после окончания операции;

• трансфузии более 3-4 доз донорских эритроцитов в экстренных ситуациях при проведении массивной трансфузионной терапии;

• трансфузии свежезаготовленной цельной крови при обменных гемотрансфузиях у детей.

Преимущества

     Устройство с микрофильтром осуществляет глубинную фильтрацию крови и эрвзвеси, не оказывает повреждающего действия на кровь и ее компоненты. Эффективно предупреждает тромбоэмболические поражения легких, селезенки печени, мозга, почек. Уменьшает возможность возникновения «синдрома острой легочной недостаточности», гипертензии (после переливания) большого круга кровообращения.

     Благодаря применению устройства более успешно осуществляется терапия основного заболевания, подготовка больных к операциям, лечение в послеоперационном периоде, сокращаются сроки клинического лечения.

     Наличие двух полимерных игл обеспечивает удобство пользования устройством при разбавлении эрмассы физраствором, а также позволяет одновременно вливать пациенту инфузионный раствор и эрмассу.

     Приказом министра здравоохранения № 311 от 04.08.2000 г., письмом МЗ РФ № 2510/8434-32 от 28.07.2000 г. предписано внедрить в практику работы ЛПУ и учреждений службы крови устройств такого типа.

 Основные характеристики

     Устройство стерильно внутри, апирогенно, нетоксично.

     Обеспечивает капельный (до 5 мл/мин) и струйный (более 10 мл/мин) режимы работы.

Устройство полимерное для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов однократного применения, стерильное ПК 23-02 «Юниверс-МТ»

 

 

 

Назначение

     Устройство предназначено для переливания крови и ее компонентов, а также кровезаменителей и инфузионных растворов из стеклянных и полимерных емкостей.

Область применения

     В лечебной практике клиник, больниц, в службе скорой помощи, в полевых условиях для переливания крови, ее компонентов, кровезаменителей и инфузионных растворов.

Основные характеристики

     Устройство обеспечивает безопасное проведение трансфузии крови и задержку микрочастиц размером более 175 мкм. Конструкция капельницы обеспечивает образование 20 капель из 1 мл жидкости.

     Устройство эффективно для предупреждения воздушной эмболии.

     Соединения деталей устройства обеспечивают герметичность при минимальном внутреннем избыточном давлении 40 кПа. Соединения трубок с деталями устройства выдерживают нагрузку на растяжение до 20Н.

Преимущества

     Устройство изготовлено по технологии исключающей использование токсичных клеевых соединений на базе растворителей, а по техническим и функциональным показателям не уступает лучшим зарубежным образцам.
Соответствует требованиям международных стандартов.

Устройство для вливания кровезаменителей и инфузионных растворов ПР 23-02 ЮНИВЕРС однократного применения

 

 

 

Назначение

     Устройство предназначено для внутривенного и внутримышечного введения больному кровезаменителей и инфузионных растворов из стеклянных бутылок и полимерных контейнеров.

Область применения

     В лечебной практике, в службе скорой помощи, в полевых условиях для введения кровезаменителей и инфузионных растворов.

Основные характеристики

     Конструкция капельницы обеспечивает образование 20 капель из 1 мл жидкости. Фильтр капельницы обеспечивает безопасное проведение трансфузии благодаря задержке механических частиц размером более 30 мкм.
Устройство эффективно для предупреждения воздушной эмболии.
Соединения трубок с деталями устройства выдерживают нагрузку на растяжение до 20Н.
Соединения деталей устройства обеспечивают герметичность при минимальном внутреннем избыточном давлении 40 кПа.

Преимущества

     Устройство изготовлено по технологии исключающей использование токсичных клеевых соединений на базе растворителей, а по техническим и функциональным показателям не уступает лучшим зарубежным образцам.
Соответствует требованиям международных стандартов.