ХРОМОГЕННАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ

МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНОГО ЗОЛОТИСТОГО СТАФИЛОКОККА (METHICILLIN RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS) MRSA.

Стафилококк золотистый (Staphylococcus aureus) является одним наиболее часто изолируемых болезнетворных микроорганизмов в клинической области.

Среди этого вида стоит отметить Метициллин-резистентный Staphylococсus aureus (MRSA), который является важным внутрибольничным болезнетворным микроорганизмом.

CHROMagar MRSA является новой хромогенной средой, позволяющей за один шаг обнаружить MRSA, включая штаммы с низким уровнем резистентности, с более высокой спецификой и чувствительностью чем классические методы.

СОСТАВ (г/л)

Агар 15.0; Пептон и дрожжевой экстракт 40.0; Соли 25.0;

Хромогенная смесь 2.5; pH: 6.9 +/- 0.2 (Классический состав, скорректированный для соответствия с рабочими характеристиками).

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Для приготовления определенного количества среды, добавить сухой порошок в очищенную воду в соответствующем количестве ИЛИ, развести среду в пропорции 82.5 грамм на литр очищенной воды. Размешать порошок вращательными движениями для разбухания агара.

Нагреть и довести до кипения (100°C), при регулярном перемешивании круговыми движениями. Если используется автоклав, делать без давления. НЕ НАГРЕВАТЬ ВЫШЕ 100°С. Смесь также можно довести до кипения в микроволновой печи: после закипания вынуть из печи, аккуратно перемешать, затем поместить обратно в печь, дать быстро вскипеть несколько раз, до получения полностью однородной смеси (зерна агара должны исчезнуть). Кипение должно проходить без вспенивания, крупными пузырями.

Примечание: в некоторых случаях использование автоклава может быть лишним, и кипения при 100°С может быть достаточно для стерилизации. Охладить на водяной бане до 45-50°C, аккуратно помешивая.

Асептически восстановить добавку CHROMagar MRSA supplement (SU 620) 20.0 мл стерильной воды. Смешать добавку CHROMagar MRSA supplement и CHROMagar MRSA в пропорции 1 млл.

Разлить в стерильные чашки Петри или пробирки дать застыть (до консистенции геля) и высохнуть.

Хранить в темном месте. Готовые чашки со средой можно хранить при комнатной температуре одни сутки. При температуре 2/8°C – до одного месяца, в темноте, не допуская высыхания.

ИНОКУЛЯЦИЯ

Если чашка агара была остужена, необходимо довести ее до комнатной температуры перед инокуляцией. Нанести образец и инкубировать при температуре 37°C 24 часа.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

МИКРООРГАНИЗМЫ — внешние признаки колоний

MRSA – от розового до розовато-лилового

MSSA – нет роста

Другие бактерии – нет роста, бесцветные, голубые.

РАБОЧИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Некоторые опыты показали 100 %-ю чувствительность и специфичность MRSA (de Gialully et

al. 2004 & Taguchi et al. 2004). Для подтверждения MRSA, требуется дополнительное тестирование на выявление S.aureus.

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ

После интерпретации чашки автоклавировать при 121°C в течение минимум 20 минут.

Артикул	Наименование	Упаковка
MR500	Cреда для выделения и дифференциации метициллин-резистентного Staphylococcus aureus (MRSA) \| CHROMagar™ MRSA	банка, количество порошка для приготовления 1000 мл
MR502		банка, количество порошка для приготовления 5000 мл
SU620		добавка

ТОЛЬКО ДЛЯ ИН-ВИТРО ДИАГНОСТИКИ.

Для использования обученным персоналом.

ХРОМОГЕННАЯ ДОБАВКА ДЛЯ СРЕДЫ CHROMAGAR™ ORIENTATION, ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ESBL-ШТАММОВ

Неудачные попытки быстро обнаружить резистентность к антибиотикам у грам-отрицательных бактерий поспособствовали их безудержному распространению, и как следствие провалу в лечении. CHROMagar разработал два селективных добавки, специально разработанные для скрининга грам-отрицательных бактерий, у которых есть приобретенная резистентность к определенным антибиотикам.

СОСТАВ г/л

Хромогенная смесь 0,57

(Классический состав отрегулирован и доведен до соответствия рабочим характеристикам).

ХРАНЕНИЕ

Хранить порошок при 2-8°C.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Важно: Восстановленную добавку использовать сразу (в тот же день).

В зависимости от требуемого количества готовой среды, взять соответствующее количество добавки для получения концентрации 570 мг/л (готовой среды).

Добавить очищенную воду, приготовить раствор в концентрации 57 мг/мл, получить непрозрачную суспензию желтоватого цвета.

Перемешать на миксере до гомогенизации, добавить, в пропорции 10 мл/л готовой среды, в приготовленную и охлажденную до 45/50°C среду CHROMagar™ Orientation, перемешать для получения CHROMagar™ESBL.

Разлить в чашки Петри и охладить.

ИНКУБАЦИЯ

Инкубировать при 37°C 18-24 часа.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

Микроорганизмы — внешний вид колоний

Предполагаемый ESBL-штамм — рост

Klebsiella (голубой металлический), E.coli — (розовато-сиреневый),и т.д.

Прочие грамотрицательные штаммы — нет роста

Грамположительные штаммы или дрожжи – нет роста

РАБОЧИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Точная идентификация требует проведения дополнительных тестов.

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ

После интерпретации чашки автоклавировать при 121°C в течение минимум 20 минут.

Артикул	Наименование	Упаковка
ES372	Хромогенная добавка для среды CHROMagar™ Orientation, для определения ESBL-штаммов	для 5000 мл

ТОЛЬКО ДЛЯ ИН-ВИТРО ДИАГНОСТИКИ.

Для использования обученным персоналом.

MAST ID CHROMAGAR CANDIDA®

№ п/п	Артикул	Наименование	Дозировка	Упаковка
	IDM40/L	MAST ID^ТМ CHROMagar Candida^® Для обнаружения и идентификации Candida albicans, Candida tropicalis и др Candida spp.	—	10 пакетов х 100 мл
	IDM40D	MAST ID^ТМ CHROMagar Candida^® Для обнаружения и идентификации Candida albicans, Candida tropicalis и др Candida spp.	—	500 грамм

CРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ SALMONELLA SPP., В ТОМ ЧИСЛЕ S.TYPHI И ЛАКТОЗОПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ РАЗНОВИДНОСТЕЙ SALMONELLA/CHROMAGAR™ SALMONELLA PLUS

Хромогенная среда для выделения и дифференциации бактерий рода Salmonella, включая S.typhi и лактозоположительную Salmonella.

Эта среда соответствует нормам ISO – 9579:2002 ISO

СОСТАВ (г/л)

Агар 15.0; Пептон и дрожжевой экстракт 8.0; Соли 8,5; Хромогенная смесь 1.3; Добавка 6,0; pH: 7,6 +/- 0,2

(Классический состав, скорректированный с использованием добавок для соответствия с рабочими характеристиками).

ХРАНЕНИЕ

Порошок хранить при температуре 15/30°C. Использовать до даты срока годности, указанной на этикетке.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Для приготовления всей навески добавить сухой порошок в очищенную воду в соответствующем количестве ИЛИ, развести среду в пропорции 32.8 г/л в очищенной воде. Размешать порошок вращательными движениями для разбухания агара. Добавить ЖИДКИЙ компонент флакона с добавкой в пропорции 6 г/л. Перемешать. Нагреть и довести до кипения (100°C), при регулярном перемешивании круговыми движениями. Если используется автоклав, делать без давления. НЕ НАГРЕВАТЬ ВЫШЕ 100ºC. Смесь также можно довести до кипения в микроволновой печи: после закипания вынуть из печи, аккуратно перемешать, затем поместить обратно в печь, дать быстро вскипеть несколько раз, до растворения зерен агара (крупные пузыри должны смениться пеной).

Охладить на водяной бане до 45-50°C.

Примечание 1: для получения белого непрозрачного фона среды, восстановить белую непрозрачную добавку в пропорции 1 г/л в очищенной воде при v/100 (10 мл на 1 литр конечной среды), нагреть и довести до кипения (100ºС). Охладить на водяной бане до 45-50°C. Аккуратно перемешать до получения однородной смеси, а затем добавить к приготовленной основе.

Аккуратно перемешивать до получения однородной смеси. Разлить в стерильные чашки Петри или пробирки, дать застыть (до консистенции геля) и высохнуть.

Примечание 2: в случае если образец продукта будет содержать большое количество Pseudomonas и/или Aeromonas, можно добавить 5 мг/л цефсулодина.

Хранить в темном месте. Готовые чашки со средой можно хранить при комнатной температуре одни сутки. При температуре 2/8°C – до двух недель, в темноте, не допуская высыхания.

ИНОКУЛЯЦИЯ

Если чашка с агаром была охлаждена, то перед инкубацией необходимо довести среду до комнатной температуры. Нанести образец и инкубировать при температуре 37°C 18-24 часа.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

Микроорганизмы — внешние признаки колоний

Salmonella, включая S. typhi, S. paratyphi A

и лактозоположительную Salmonella — розовато-лиловый

E.coli — бесцветный

Колиформы и проч. — голубой

Proteus — бесцветный или не растет

РАБОЧИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Эта среда имеет очень высокую чувствительность, но некоторые Salmonella Dublin могут быть бесцветными, но тем не менее, Salmonella Dublin – редко подсчитываемый серовар.

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ

После интерпретации чашки автоклавировать при 121°C в течение минимум 20 минут.

Артикул	Наименование	Упаковка
SA162	CHROMagar™ Salmonella Plus Cреда для выделения Salmonella spp., в том числе S.Typhi и лактозоположительных разновидностей Salmonella	банка, количество порошка для приготовления 5000 мл

ТОЛЬКО ДЛЯ ИН-ВИТРО ДИАГНОСТИКИ.

Для использования обученным персоналом.

CРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ SALMONELLA/CHROMAGAR™ SALMONELLA

Среда предназначена для определения и выделения Salmonella spp., включая S. typhi и S. paratyphi.

СОСТАВ (г/л)

Агар 15.0; Пептон и дрожжевой экстракт 7.0; Хромогенная и избирательная смесь 12.9; pH: 7.6+/- 0.2

(Классический состав, скорректированный (с использованием добавок) для соответствия с рабочими характеристиками).

ХРАНЕНИЕ

Порошок хранить при температуре 15/30°C. Использовать до даты срока годности,

казанной на этикетке.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Для приготовления определенного количества среды добавить сухой порошок в очищенную воду в соответствующем количестве ИЛИ, развести среду в пропорции 34.9 г/л в очищенной воде. Размешать порошок вращательными движениями для разбухания агара. Нагреть и довести до кипения (100°C), при регулярном перемешивании круговыми движениями. Если используется автоклав, делать без давления. НЕ НАГРЕВАТЬ ВЫШЕ 100ºC. Смесь также можно довести до кипения в микроволновой печи: после закипания вынуть из печи, аккуратно перемешать, затем поместить обратно в печь, дать быстро вскипеть несколько раз, до тех пор,пока зерна агара не исчезнут (крупные пузыри должны смениться пеной). Охладить на водяной бане до 45-50°C.

Примечание: Если образцы продукта содержат высокий уровень Pseudomonas и/или Aeromonas, можно добавить Cefsulodin в пропорции при 5 мг/л.

Аккуратно перемешать до получения однородной смеси. Разлить в стерильные чашки Петри или пробирки. Дать застыть (до консистенции геля) и высохнуть.

ИНОКУЛЯЦИЯ

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

Данная селективная среда является ингибирующей для многих микроорганизмов, кроме Salmonella.

Микроорганизмы — внешние признаки колоний

Salmonella, включая S. typhi — розовато-лиловый

Некоторые E.coli и проч. — голубой

Некоторые Proteus и проч. — бесцветный

РАБОЧИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Чувствительность для Salmonella составляет 100%, а специфичность 89% (Gaillot et al. 1999).

Некоторые Pseudomonas могут иметь схожий розовато-лиловый цвет колоний. Их можно исключить с помощью оксидазового теста. Многие Salmonella Typhi можно выявить после 24-48 часов инкубации как розовато-лиловые колонии различного размера. Окончательная идентификация проводится методами биохимического и серологического анализа.

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ

После интерпретации чашки автоклавировать при 121°C в течение минимум 20 минут.

Артикул	Наименование	Упаковка
SA130	CHROMagar™ Salmonella Cреда для выделения Salmonella	банка, количество порошка для приготовления 1000 мл
SA132		банка, количество порошка для приготовления 5000 мл
SA133		по массе

ТОЛЬКО ДЛЯ ИН-ВИТРО ДИАГНОСТИКИ.

Для использования обученным персоналом.

CРЕДА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ, ВЫДЕЛЕНИЯ И ПОДСЧЕТА L.MONOCYTOGENES/CHROMAGAR™ LISTERIA

Listeria monocytogenes являются патогенными бактериями, которые могут вызвать серьезное пищевое отравление. Обычные методы для обнаружения Listeria monocytogenes длинны и требуют тяжелой рабочей нагрузки. Среда CHROMagar Listeria, напротив, помогает легко дифференцировать Listeria monocytogenes от другого Listeria непосредственно на этапе изоляции. Колонии Listeria monocytogenes являются синими и окружены белым ореолом из-за специфической активности фосфолипазы.

CHROMagar Listeria предназначена для использования в клинической микробиологии, или пищевой промышленности.

Метод CHROMagar Listeria (наличие/отсутствие):

Сертифицирован AFNOR, CHR-21/1-12/01.

Количественный метод:

Сертифицирован AFNOR, CHR-21/2-12/06.

Применение: образцы пищи или образцы окружающей среды.

СОСТАВ (г/л)

Агар 15.0; пептон и экстракт дрожжей 23.0; NaCl 5.0;

хромогенная смесь 17.5; pH : 7.0 +/- 0.2

(состав отрегулирован и скорректирован до соответствия рабочим характеристикам).

ХРАНЕНИЕ

Хранить порошок при 2/30°C. Хранить добавку при 2/8°C до даты срока годности, указанной на этикетке.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

ОСНОВА:

Для полной порции среды, добавить сухой порошок основы CHROMagar Listeria в соответствующий объем очищенной воды.

ИЛИ: развести порошок в пропорции 51. 5 г/л очищенной водой. Постепенно растворить порошок в воде, перемешивая для разбухания агара. Нагреть до 121°C +/- 1°C в течение 15 минут. Охладить на водяной бане до 47°C +/- 2°C. ДОБАВКА: медленно растворить в стерильной очищенной воде, в 10мл для общего объема 250мл, или в 40 мл в пропорции 9 г на 1 конечный литр.

Положить магнитный стержень и перемешивать до гомогенности минимум 30 минут на высокой скорости (700-1000 об/мин) БЕЗ НАГРЕВАНИЯ до получении кремообразной гомогенной суспензии.

СМЕШИВАНИЕ ОСНОВЫ И ДОБАВКИ: поместить магнитный стержень в охлажденный до 47°C основной раствор CHROMagar Listeria, включить медленное перемешивание. Добавить гомогенную восстановленную добавку, продолжая медленное перемешивание 1 или 2 минуты до полной гомогенизации.

СРАЗУ разлить по чашкам Петри. Не ставить чашки одну на другую. Дать остыть. Дать высохнуть. Хранить в темноте. Готовые чашки хранить один день при комнатной температуре, до двух недель при 2/8°C при надлежащем приготовлении. Хранить в темноте, не допускать высыхания.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

L.monocytogenes – голубые, диаметром менее 3 мм, правильной формы с белым ореолом.

Другие микроорганизмы — голубые, бесцветные, других цветов, незначительные колонии.

ОГРАНИЧЕНИЯ

Некоторые штаммы L.ivanovii также образуют голубые колонии с белым ореолом которые отсеваются в идентификационном тесте. Эта разновидность L.ivanovii редко встречается в образцах пищи. Некоторые штаммы B.cereus могут образовывать голубые колонии, неправильной формы с очень большим ореолом, отличным от L.monocytogenes.

Данный тест на выявление L.monocytogenes на этапе выделения (изоляции) имеет высокую чувствительность и специфичность, близкую к 100 %, но, в случае положительного результата, необходимо провести подтверждающий тест СHROMagar Identification Listeria или стандартный тест, включающий этап очистки согласно стандартным методикам CEN, ISO или AFNOR. В случае несоответствия (положительный быстрый метод, не подтвержденный тестами, одобренными CEN, ISO или AFNOR) необходимо провести дальнейшие исследования для оценки действительности результатов.

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ

После интерпретации чашки автоклавировать при 121°C в течение 20 минут.

Артикул	Наименование	Упаковка
LM851	CHROMagar™ Listeria Cреда для обнаружения, выделения и подсчета L.monocytogenes	банка, количество порошка для приготовления 1000 мл
LM852		банка, количество порошка для приготовления 5000 мл

ТОЛЬКО ДЛЯ ИН-ВИТРО ДИАГНОСТИКИ.

Для использования обученным персоналом

CРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ E.COLI 0157/CHROMAGAR™ O157

Обычной средой для обнаружения E.coli O157 является Сорбитол МакКонки, у которой очень плохая специфика, как следствие дающая изобилие ложно-положительных результатов (Proteus, E.hermanii, и т.д.). Сорбитол МакКонки трудно читать, потому что есть изменение окраски в случае длительной инкубации. CHROMagar O157 является хромогенной средой с интересной спецификой и очень высокой чувствительностью. CHROMagar O157 очень успешно продается в Японии, где находит свое главное применение в пищевой промышленности.

Чтобы увеличить специфику для обнаружения E.coli O157, можно добавить эту среду Теллурит.

СОСТАВ (г/л)

Агар 15.0; Пептон и дрожжевой экстракт 13.0;
Хромогенная смесь1.2; pH: 7.0 +/- 0.2
(Классический состав, скорректированный для соответствия с рабочими характеристиками).

ХРАНЕНИЕ

Порошок хранить при температуре 15/30°C. Использовать до даты срока годности, указанной на этикетке.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Для приготовления определенного количества среды добавить сухой порошок в очищенную воду в соответствующем количестве

ИЛИ, развести среду в пропорции 29.2 грамм на литр очищенной воды. Размешать порошок вращательными движениями для разбухания агара.

Нагреть и довести до кипения (100°C), при регулярном перемешивании круговыми движениями. НЕ НАГРЕВАТЬ ВЫШЕ 100°С. Смесь также можно довести до кипения в микроволновой печи: после закипания вынуть из печи, аккуратно перемешать, затем поместить обратно в печь, дать быстро вскипеть несколько раз, до получения полностью однородной смеси (зерна агара должны исчезнуть). Кипения должно проходить без вспенивания, крупными пузырями. Охладить на водяной бане до 45-50°C.

Примечание 1: если необходимо получить более селективную, и более специфичную среду, добавить раствор теллурит калия и довести до окончательной концентрации 2.5 мг/л при 48°С.

Примечание 2: в случае если образцы продукта содержат высокий уровень Proteus, можно добавить Cefixime при 0.025 мг/л при 48°С.

Примечание 3: в случае если образцы продукта содержат высокий уровень Pseudomonas и/или Aeromonas, можно добавить Cefsulodin при 5 мг/л при 48°С.

Тщательно перемешать до образования однородной массы.

Разлить в стерильные чашки Петри или пробирки, дать застыть (до консистенции геля) и высохнуть.

ИНОКУЛЯЦИЯ

Перед инокуляцией довести среду до комнатной температуры.

Нанести образец и инкубировать при температуре 37°C 18-24 часа.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

Микроорганизмы — внешние признаки колоний

E.coli О157 — розовато-лиловые

Coliforms и т.д. — синевато-стальные

Proteus и т.д. — от бесцветного до серого

РАБОЧИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Чувствительность для E.coli О157 составляет 98% (Bettelheim et al. 1998). При отсутствии теллурита калия прочие микроорганизмы могут иметь тот же цвет колоний (напр., некоторые виды Salmonella). Подтверждающий латексный тест на О157 предназначен для выявления сомнительных колоний.

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ

После интерпретации чашки автоклавировать при 121°C в течение минимум 20 минут.

Артикул	Наименование	Упаковка
EE220	CHROMagar™ O157 Cреда для выделения и дифференциации E.Coli 0157	банка, количество порошка для приготовления 1000 мл
EE222		банка, количество порошка для приготовления 5000 мл
EEА223		по массе

ТОЛЬКО ДЛЯ ИН-ВИТРО ДИАГНОСТИКИ.

Для использования обученным персоналом.

CРЕДА ЖИДКАЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ПОДСЧЕТА ESCHERICHIA COLI И КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ/CHROMAGAR™ LIQUID ECC

Жидкая хромогенная среда CHROMagar Liquid ECC предназначена для выявления и подсчета E.coli и колиформных бактерий методом мембранной фильтрации.

СОСТАВ*

Хромогенная смесь 4,5 г/л; Пептонно-дрожжевой экстракт 16г/л, NaCl 5г/л; pH: 7.1

(Классический состав, скорректированный для соответствия с рабочими характеристиками).

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

• В зависимости от требуемого количества готовой среды, отвесить порошок и использовать в пропорции 25.5 г/л очищенной воды, или использовать порошок полностью (в поставляемом количестве), добавив его в соответствующий объем воды.

• Постепенно растворить порошок в воде, перемешивая до полного растворения.

Довести до кипения (100°C) повторными нагреваниями при регулярном перемешивании. При автоклавировании, не включать давление. НЕ ПРЕВЫШАТЬ ТЕМПЕРАТУРУ 100°C.

Смесь можно довести до кипения в микроволновой печи: после закипания вынуть из печи, аккуратно перемешать, затем поместить обратно в печь, дать быстро вскипеть (100°C) несколько раз, в течение двух минут, до получения однородной смеси.

• Охладить до комнатной температуры.

• Поместить подложку в пустую чашку Петри Ø 55мм. Добавить 2мл жидкой среды на каждую подложку.

• После фильтрации образца воды, положить инокулированную мембрану на пропитанную подложку.

• Инкубировать при 37°C в течение 18-24часов.

(Если целью исследования является определение фекальных колиформных бактерий, инкубировать при 44°C).

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

Микроорганизмы — внешние признаки колоний

E.coli — голубые

Прочие (фекальные)*колиформные бактерии — розовато-сиреневые

Прочие грамотрицательные — бесцветные

* инкубация при 44°C

Артикул	Наименование	Упаковка
EL382	CHROMagar™ Liquid ECC Cреда жидкая для выявления и подсчета Escherichia coli и колиформных бактерий	банка, количество порошка для приготовления 5000 мл

CРЕДА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ПОДСЧЕТА ESCHERICHIA COLI И КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ/CHROMAGAR™ ECC

Бактерии E.coli являются индикатором фекального загрязнения, очень полезным в контроле гигиены питания. Общие допустимые нормы в пищи обычно — около 50 бактерий E.coli на грамм. Таким образом важно их обнаружить и правильно посчитать. Традиционные методы для E.coli чрезвычайно утомительны и требуют тяжелой перегрузки экспериментальными исследованиями многих колоний.

ЕСС CHROMagar показывает другие колиформы в виде красных колоний — другой полезный индикатор сомнительных условий гигиены.

Среда для выявления и подсчета Escherichia coli и колиформных бактерий

СОСТАВ (г/л)

Агар 15.0; Хромогенная смесь 4,8; Пептонно-дрожжевой экстракт 8; NaCl 5; pH: 7,2 +/- 0.2

(Классический состав, скорректированный для соответствия с рабочими характеристиками).

ХРАНЕНИЕ

Порошок хранить при температуре 15/30°C. Использовать до даты срока годности, указанной на этикетке.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

В зависимости от требуемого количества готовой среды, отвесить порошок и использовать в пропорции 32,8 г/л очищенной воды, или использовать порошок полностью (в поставляемом количестве), добавив его в соответствующий объем воды.

Медленно растворить порошок в воде, перемешивая круговыми движениями для разбухания агара. Довести до кипения (100°C) повторными нагреваниями при регулярном перемешивании. При автоклавировании, не включать давление. НЕ ПРЕВЫШАТЬ ТЕМПЕРАТУРУ 100°C.

Смесь можно довести до кипения в микроволновой печи: после закипания вынуть из печи, аккуратно перемешать, затем поместить обратно в печь, дать быстро вскипеть несколько раз, до получения полностью однородной смеси (зерна агара должны исчезнуть). Кипение должно проходить без вспенивания, крупными пузырями – около 2 минут.

Охладить на водяной бане до 48°C.

Примечание: в случае высокого содержания псевдомонад и/или аэромонад в исследуемом образце, можно добавить цефсулодин в пропорции 7,5 мг/л

ИНОКУЛЯЦИЯ

• Разливание образца в чашки Петри: приготовить стерильные чашки Петри диаметром 90мм. Добавить 1мл инокулята в каждую чашку. Разлить восстановленную и приготовленную среду, 10 мл в чашку. Перемешать и дать затвердеть. Перевернуть (вверх дном) и инкубировать при 37°C* 24 часа.

• Поверхностная методика: Разлить среду в чашки Петри. Перед использованием хранить в темноте. Нанести образец или поместить инокулированную мембрану на поверхность чашки и инкубировать при 37°C* 24 часа.

* Если целью исследования является выявление фекальных колиформных бактерий, инкубировать при 44°C. Если выявляются все возможно присутствующие колиформные бактерии, инкубировать при 30°C

Готовые чашки со средой можно хранить при комнатной температуре один день. При температуре 2/8°C – до двух недель, в темноте, не допуская высыхания.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

Микроорганизмы – внешние признаки колоний

E.coli – синие

Прочие (фекальные*) колиформные бактерии – красные

Прочие грамотрицательные бактерии – бесцветные

РАБОЧИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Чувствительность к E.coli составляет 97% (Ogden et al. 1991).

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ

После интерпретации чашки автоклавировать при 121°C в течение мин. 20 минут.

Артикул	Наименование	Упаковка
EF320	CHROMagar™ ECC Cреда для выявления и подсчета Escherichia coli и колиформных бактерий /	банка, количество порошка для приготовления 1000 мл
EF322		банка, количество порошка для приготовления 5000 мл
EF323		по массе

ТОЛЬКО ДЛЯ ИН-ВИТРО ДИАГНОСТИКИ.

Для использования обученным персоналом.

CРЕДА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ПОДСЧЕТА E.COLI/CHROMAGAR™ E.COLI

С другой стороны — CHROMagar E.coli – культуральная среда, показывающая непосредственно колонии E.coli в синем цвете. Поэтому осуществление обнаружения и и подсчетая этого важного индикатора гигиены настолько просто насколько это возможно.

СОСТАВ (г/л)

Агар 15; хромогенная добавка 9; Пептонный, дрожжевой, мясной экстракты 8,3; Натрия хлорид, 5. pH : 6,0 ± 0,2.

(Классический состав, скорректированный для соответствия с рабочими характеристиками).

ХРАНЕНИЕ

Хранить порошок при 15/30°C до даты срока годности, указанной на этикетке.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

В зависимости от требуемого количества готовой среды, отвесить порошок и использовать в пропорции 37,3 г/л очищенной воды, или использовать порошок полностью (в поставляемом количестве), добавив его в соответствующий объем очищенной воды.

Медленно растворить порошок в воде, перемешивая круговыми движениями до разбухания агара. Довести до кипения (100°C) повторными нагреваниями при регулярном перемешивании. При автоклавировании (при 121°С в течение 15минут), не включать давление. НЕ ПРЕВЫШАТЬ ТЕМПЕРАТУРУ 100°C.

Охладить на водяной бане до 45-50°C, аккуратно перемешивая. Разлить в стерильные чашки Петри, дать застыть и затем высохнуть.

Хранить в темном месте. Готовые чашки со средой можно хранить при комнатной температуре один день. При температуре 2/8°C – до двух недель, в темноте, не допуская высыхания.

ИНОКУЛЯЦИЯ

• Разливание образца в чашки Петри: Охладить до 47°С. Приготовить стерильные чашки Петри диаметром 90мм. Добавить 1мл инокулята в каждую чашку. Разлить восстановленную и приготовленную среду, 10 мл в чашку. Перемешать и дать затвердеть. Перевернуть (вверх дном) и инкубировать при 37°C* 24 часа.

• Поверхностная методика: Разлить среду в чашки Петри. Перед использованием хранить в темноте. Нанести образец или поместить инокулированную мембрану на поверхность чашки и инкубировать при 37°C* 24 часа.

Для подавления комменсальной флоры и/или выявления термотолерантных E.coli, инкубировать при 44°C.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

Микроорганизм — внешние признаки колоний

E.coli — голубые колонии

Другие грамотрицательные бактерии — бесцветные колонии

РАБОЧИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Чувствительность к E.coli составляет 97% (Ogden et al. 1991).

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ

После интерпретации чашки автоклавировать при 121°C в течение мин. 20 минут.

Артикул	Наименование	Упаковка
ЕС166	Cреда для выявления и подсчета E.coli / CHROMagar™ E.coli	банка, количество порошка для приготовления 1000 мл
ЕС168		банка, количество порошка для приготовления 5000 мл
ЕС169		по массе

ТОЛЬКО ДЛЯ ИН-ВИТРО ДИАГНОСТИКИ.

Для использования обученным персоналом.

CРЕДА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ V. PARAHAEMOLYTICUS, V. VULNIFICUS И V. CHOLERAE/CHROMAGAR™ VIBRIO

V. parahaemolyticus, V.vulnificus и V.cholerae — патогенные бактерии, которые могут вызвать серьезное отравление морепродуктов. Для обнаружения тех бактерий обычные методы (TЦЖС) длинны, требуют тяжелой рабочей нагрузки и не очень чувствительны.

Напротив, среда CHROMagar Vibrio помогает легко дифференцировать V. parahaemolyticus, V.vulnificus и V.cholerae от других Вибрионов непосредственно в шаге изоляции цветом колонии с чувствительностью выше, чем обычные методы.

Колонии V. parahaemolyticus являются сиреневыми, V.vulnificus и V.choleare появляются как синие колонии, в то время как V. alginolyticus колоний являются бесцветными. Эта среда является селективной по отношению к большинству enterobacteriaceae и Грамположительных бактерий.

СОСТАВ (г/л)

Агар 15.0; пептон и экстракт дрожжей 8.0; соли 51.4; хромогенная смесь 0,3; pH: 9.0 +/- 0.2

(состав отрегулирован и скорректирован до соответствия рабочим характеристикам).

ХРАНЕНИЕ

Хранить порошок при 2/30°C. Хранить добавку при 2/8°C до даты срока годности, указанной на этикетке.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

В зависимости от требуемого количества готовой среды, отвесить порошок и использовать в пропорции 74,7 г/л очищенной воды, или использовать порошок полностью (в поставляемом количестве), добавив его в соответствующий объем воды.

Медленно растворить порошок в воде, перемешивая круговыми движениями до разбухания агара. Довести до кипения (100°C) повторными нагреваниями при регулярном перемешивании. При автоклавировании, не включать давление. НЕ ПРЕВЫШАТЬ ТЕМПЕРАТУРУ 100°C.

Охладить на водяной бане до 48°C, аккуратно перемешивая. Разлить в стерильные чашки Петри, дать высохнуть.

Хранить в темном месте. Готовые чашки со средой можно хранить при комнатной температуре один день. При температуре 2/8°C – несколько недель, в темноте, не допуская высыхания.

ИНОКУЛЯЦИЯ

После хранения в холодильнике довести среду до комнатной температуры. Нанести образец и инкубировать при температуре 37°C 24 часа.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

Микроорганизмы — внешние признаки колоний

V. parahaemolyticus — розовато-сиреневые колонии

V. vulnificus/V. cholerae — от зеленовато-голубого до бирюзового

V. alginolyticus — бесцветные

РАБОЧИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Окончательная идентификация производится при помощи дополнительных тестов.

Для оксидазных тестов розовых колоний, рекомендуется использовать реагент, дающий голубой цвет оксидазо-положительных бактерий (раствор тетраметил-п-фенилендиамина, 10 мг/мл).

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ

После интерпретации чашки автоклавировать при 121°C в течение мин. 20 минут.

Артикул	Наименование	Упаковка
VB910	Среда для обнаружения и выделения V.parahaemolyticus, V.vulnificus & V.cholerae	банка, количество порошка для приготовления 1000 мл
VB912		банка, количество порошка для приготовления 5000 мл

ХРОМОГЕННАЯ СРЕДА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ SALMONELLA/RAMBACH™ AGAR

У обычных сред для обнаружения Сальмонеллы по характеру H₂S есть очень плохая специфика, создающая обилие ложно-положительных результатов (Citrobacter, Proteus, и т.д. как подозрительные колонии) среди редкой реальной положительной Сальмонеллы. Рабочая нагрузка для ненужной экспертизы подозрительных колоний настолько высока, что реальные положительные колонии Сальмонеллы могли бы часто пропускаться в обычном тестировании.

Чтобы отличить реально положительный результат, обычный метод требует утомительной экспертизы 10 колоний на подозреваемый образец.

Rambach Agar устранит большинство ложно-положительных сторон и позволит техническому персоналу сосредотачивать все внимание на редкие подозреваемые образцы.

Эти образцы могли быть далее идентифицированы как реальные положительный для Сальмонеллы.

Поскольку у Rambach Agar есть очень высокая специфика: (1) меньше образцов положительны для дальнейшей проверки и (2) нет никакой дальнейшей потребности исследовать 10 различных колоний за образец. Полная рабочая нагрузка будет уменьшена, и в обычном контроле можно обнаружить с более высокой частотой образцы, содержащие Сальмонеллу.

Это особенно полезно в случае внезапной, опасной вспышки пищевого отравления Сальмонеллы.

СОСТАВ (г/л)

Матовый агар 20.0; Пропиленгликоль 10.4; Пептон и дрожжевой экстракт 8.0; Хромогенная и избирательная смесь 2.7; pH: 7.2+/- 0.2

ХРАНЕНИЕ

Порошок хранить при температуре 15/30°C. Использовать до даты срока годности, казанной на этикетке.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Для приготовления всего количества среды добавить сухой порошок в очищенную воду в соответствующем количестве ИЛИ развести среду в пропорции 30.7 г/л в очищенной воде. Размешать порошок вращательными движениями для разбухания агара. Добавить ЖИДКОСТЬ из дополнительного флакона в пропорции 10.4 г/л. Перемешать круговыми движениями. Нагреть и довести до кипения (100°C), при регулярном перемешивании круговыми движениями. Если используется автоклав, делать без давления. НЕ НАГРЕВАТЬ ВЫШЕ 100ºC. Смесь также можно довести до кипения в микроволновой печи: после закипания вынуть из печи, аккуратно перемешать, затем поместить обратно в печь, дать быстро вскипеть несколько раз, до тех пор, пока зерна агара не исчезнут (крупные пузыри должны смениться пеной). Охладить на водяной бане до 45-50°C.

ИНОКУЛЯЦИЯ

Если чашка с агаром была охлаждена, то перед инкубацией необходимо довести среду до комнатной температуры. Нанести образец на чашку и инкубировать при температуре 37°C 24 часа.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

Данная селективная среда является ингибирующей для многих микроорганизмов кроме Salmonella.

Микроорганизмы — внешние признаки колоний

Salmonella — красный

Многие колиформы — голубой или фиолетовый

Proteus и проч. — бесцветный

РАБОЧИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Различные исследования показали, что 97% — 99% штаммов Сальмонелл дают типичный красный цвет колоний, за исключением S. paratyphi A и S. typhi (бесцветные колонии или нет роста), а также лактозоположительных видов сальмонелл (синие/голубые колонии). Также, редкие штаммы Pseudomonas могут дать положительный результат и могут быть исключены оксидазным тестом. Конечная идентификация проводится биохимическими или серологическими методами.

По различным данным от 97% до 99% штаммов Salmonella дают колонии типично красного цвета, включая S. paratyphi A и S. typhi.

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ

После интерпретации чашки автоклавировать при 121°C в течение минимум 20 минут.

Артикул	Наименование	Упаковка
RR702	Rambach™ Agar Хромогенная среда для обнаружения и выделения Salmonella	5 x 1000 мл
RR703		по массе

ТОЛЬКО ДЛЯ ИН-ВИТРО ДИАГНОСТИКИ.

Для использования обученным персоналом.

ХРОМОГЕННАЯ ДОБАВКА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИЙ, РЕЗИСТЕНТНЫХ К КАРБОПЕНЕМАМ (ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СО СРЕДОЙ CHROMAGAR™ ORIENTATION)

СОСТАВ г/л

Хромогенная смесь 0.4 г/л

(Классический состав отрегулированный и доведенный до соответствия рабочим характеристикам).

ХРАНЕНИЕ

Хранить порошок при 2/8°C до даты срока годности, указанной на этикетке.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Предупреждение: Раствор восстановленной добавки использовать сразу. Не хранить. Не использовать повторно.

Взять требуемое количество добавки для концентрации 400 мг на 1 л (готовой среды (CHROMagar™ Orientation)). Добавить очищенную воду, приготовить раствор добавки с концентрацией 200 мг / мл.

Получить непрозрачную суспензию желтоватого цвета.

Перемешать на миксере до гомогенизации, добавить полученный раствор в приготовленную и охлажденную до 45/50°C среду CHROMagar™ Orientation в пропорции 2 мл на 1 литр готовой среды, перемешать для получения CHROMagar™KPC.

Разлить в чашки Петри и охладить.

Хранить в темноте. Чашки с готовой средой хранить при один день при комнатной температуре. При 2/8°C хранить до двух недель, при условии правильного приготовления, в темноте, не допуская высыхания.

ИНОКУЛЯЦИЯ

Довести чашки до комнатной температуры перед инокуляцией. Нанести образец на поверхность среды, инкубировать при 37°C 18-24 часа.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

Микроорганизмы — внешние признаки колоний

Карбопенем-резистентные штаммы — рост колоний

E.coli — красные

Klebsiella, Enterobacter, Citrobacte — голубой металлик

Pseudomonas — кремовый, полупрозрачный

Карбопенем-чувствительные штаммы — нет роста

Грамположительные штаммы — нет роста

Дрожжи — большей частью нет роста

РАБОЧИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Точная идентификация требует проведения дополнительных тестов.

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ

После интерпретации чашки автоклавировать при 121°C в течение минимум 20 минут.

Артикул	Наименование	Упаковка
КР102	Хромогенная добавка для определения бактерий, резистентных к карбопенемам (для использования со средой CHROMagar™ Orientation)	флакон 5000 мл
КР103		по массе

ТОЛЬКО ДЛЯ ИН-ВИТРО ДИАГНОСТИКИ.

Для использования обученным персоналом.

CРЕДА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ STREPTOCOCCUS B (S. AGALACTIAE)/CHROMAGAR™ STREPB

Стрептококк Группы Б (СГБ), также известный под названием Streptococcus agalactiae является важной причиной серьезных неонатальных инфекции. Более высокий риск существует для новорожденных, матери которых колонизированы СГБ в области гениталий незадолго до рождения. Обнаружение вагинальной колонизации Стрептококком Группы Б (СГБ) у беременных женщин — самая эффективная стратегия по предотвращению неонатальных инфекций. Повсеместно официальные издания рекомендуют проводить скрининг СГБ между 34-й и 38-й неделями беременности, тем самым осуществляя необходимые действия по интранатальной антибиотиковой профилактике.

CHROMagar StrepB – мощный скрининговый инструмент с расширенными возможностями по сравнению с тестами на классических средах:

— легкое считывание благодаря высоко специфичному и чувствительному розовато-лиловому окрашиванию колонии

— также определяет не-гемолитические штаммы

— результаты в пределах 18-24 ч.

— инкубация в аэробной атмосфере

СОСТАВ, г/л

Агар 15.0; пептоны и дрожжевой экстракт 20.0; Соли 7.5;
Хромогенная смесь 4.5; pH: 7.3 ± 0.2 (классический состав скорректирован и доведен до соответствия рабочим характеристикам)

ХРАНЕНИЕ

Хранить до даты срока годности, указанной на этикетках:

CHROMagar StrepB основа арт. № SB282/B при 15/30°C

CHROMagar StrepB-S1 ref SB282/S1 при 15/30°C

CHROMagar StrepB-S2 ref SB282/S2 при 2/8°C.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

• Развести основу среды CHROMagar StrepB (арт. № SB282/B) в пропорции 44,7 г/л очищенной воды.

Внести в суспензию добавку CHROMagar StrepB-S1 (арт. № SB282/S1) в пропорции 2г/л.

Автиклавировать при 121°C в течение 15 минут и охладить до 45/50°C при постоянном перемешивании.

• Приготовить раствор (25мг/мл) добавки CHROMagar StrepB-S2 (арт. № SB282/S2)

в очищенной воде. Поместить на магнитную мешалку до растворения добавки. Стерильно отфильтровать и асептически добавить в пропорции 10 мл/л (смеси основа + добавка S1)охлажденной до 45/50°C при перемешивании.

• Аккуратно перемешать до гомогенизации и разлить в чашки Петри. Дать застыть (до конситенции геля) и высохнуть.

• Хранить в темноте. Приготовленные чашки со средой хранить при комнатной температуре 1 день или хранить до 1 месяца при 2/8°C, при надлежащем приготовлении, в темноте, не допуская высыхания.

ИНКУБАЦИЯ

Довести чашки со средой до комнатной температуры перед инокуляцией. Нанести образец (прямой или после обогащения на бульоне) на поверхность среды и инкубировать при 37°C 18-24 часа.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

Микроорганизмы — внешние признаки колоний

Strep B — от розовато-сиреневого до розового цвета

Прочие микроорганизмы — голубые, бесцветные или не растут

РАБОЧИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Точная идентификация может потребовать дополнительного тестирования.

Дополнительная 24 часовая инкубация может потребоваться для некоторых штаммов.

Некоторые штаммы группы A Streptococci могут образовывать колонии розовато-сиреневого цвета.

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ

После интерпретации чашки автоклавировать при 121°C в течение минимум 20 минут.

Артикул	Наименование	Упаковка
SB282	Cреда для выявления и дифференциации Streptococcus B (S. agalactiae)/CHROMagar™ StrepB	упаковка для 5000 мл
SB283		по массе

СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ STAPHYLOCOCCUS AUREUS/CHROMAGAR™ STAPH AUREUS

Стафилококк золотистый (S. aureus) является главной патогенной бактерией в клинической области и в пищевой промышленности. Внутрибольничные инфекции, вызванные S. aureus, создают увеличивающееся число проблем. Поэтому становится более важной задлачей обнаружение S. aureus, и в частности Метициллин-резистентного S. aureus (MRSA).

Обычные среды для обнаружения S. aureus являются Солевым Агаром Маннита (названный Агаром Чапмана в Европе). У этой среды, основанный на повышенной солености и брожении маннита, есть чрезмерное количество ложно-положительных и ложно-отрицательных результатов. CHROMagar Staphylococcus aureus является отборной хромогенной средой c высокой спецификой и высокой чувствительностью.

Другой обычной средой для обнаружения S. aureus является Кровяной агар, который требует утомительной и дорогостоящей экспертизы с иммунологическими тестами 5-10 колоний на подозреваемом образце. С другой стороны, CHROMagar Staphylococcus aureus более удобен и более эффективен, чем обычные методы благодаря устранению ложно-положительных результатов. С CHROMagar Staphylococcus aureus будет достаточно проверить единственную колонию с типичным цветом для дальнейшей идентификации и обнаружения S. aureus с высокой вероятностью.

СОСТАВ (г/л)

Агар 15.0; Пептон и дрожжевой экстракт 40.0; Соли 25.0; Хромогенная смесь 2.5; pH: 6.9 +/- 0.2

(Классический состав, скорректированный для соответствия с рабочими характеристиками).

ХРАНЕНИЕ

Порошок хранить при температуре 15/30°C. Использовать до даты срока годности, указанной на этикетке.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Нагреть и довести до кипения (100°C), при регулярном перемешивании круговыми движениями. Если используется автоклав, делать без давления. НЕ НАГРЕВАТЬ ВЫШЕ 100°С. Смесь также можно довести до кипения в микроволновой печи: после закипания вынуть из печи, аккуратно перемешать, затем поместить обратно в печь, дать быстро вскипеть несколько раз, до получения полностью однородной смеси (зерна агара должны исчезнуть). Кипения должно проходить без вспенивания, крупными пузырями.

Примечание: в некоторых случаях использование автоклава может быть лишним, и кипения при 100°С может быть достаточно для стерилизации. Охладить на водяной бане до 45-50°C, аккуратно помешивая.

Аккуратно перемешать до образования однородной массы. Разлить в стерильные чашки Петри или пробирки дать застыть (до консистенции геля) и высохнуть.

ИНОКУЛЯЦИЯ

Если чашка агара была остужена, необходимо довести ее до комнатной температуры перед инокуляцией. Нанести образец на чашку и инкубировать при температуре 37°C 24 часа.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

МИКРООРГАНИЗМЫ – внешние признаки колоний

S.aureus – от розового до розовато-лилового

Другие бактерии – нет роста, бесцветные, голубые.

РАБОЧИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Чувствительность и специфичность S.aureus составляет 95,5 %, a специфичность 99,4% (Gaillot et al. 2000). Для подтверждения требуется дополнительное тестирование.

Примечание: для прямого выявления MRSA можно использовать новую избирательную среду CHROMagar™ MRSA.

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ

После интерпретации чашки автоклавировать при 121°C в течение минимум 20 минут.

Артикул	Наименование	Упаковка
TA670	Среда для выделения Staphylococcus aureus / CHROMagar™ Staph aureus	банка, количество порошка для приготовления 1000 мл
TA672		банка, количество порошка для приготовления 5000 мл

СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ STAPHYLOCOCCUS AUREUS/CHROMAGAR™ STAPH AUREUS

СОСТАВ (г/л)

Агар 15.0; Пептон и дрожжевой экстракт 40.0; Соли 25.0; Хромогенная смесь 2.5; pH: 6.9 +/- 0.2

(Классический состав, скорректированный для соответствия с рабочими характеристиками).

ХРАНЕНИЕ

Порошок хранить при температуре 15/30°C. Использовать до даты срока годности, указанной на этикетке.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Нагреть и довести до кипения (100°C), при регулярном перемешивании круговыми движениями. Если используется автоклав, делать без давления. НЕ НАГРЕВАТЬ ВЫШЕ 100°С. Смесь также можно довести до кипения в микроволновой печи: после закипания вынуть из печи, аккуратно перемешать, затем поместить обратно в печь, дать быстро вскипеть несколько раз, до получения полностью однородной смеси (зерна агара должны исчезнуть). Кипения должно проходить без вспенивания, крупными пузырями.

ИНОКУЛЯЦИЯ

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

МИКРООРГАНИЗМЫ – внешние признаки колоний

S.aureus – от розового до розовато-лилового

Другие бактерии – нет роста, бесцветные, голубые.

РАБОЧИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Примечание: для прямого выявления MRSA можно использовать новую избирательную среду CHROMagar™ MRSA.

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ

После интерпретации чашки автоклавировать при 121°C в течение минимум 20 минут.

Артикул	Наименование	Упаковка
TA670	Среда для выделения Staphylococcus aureus / CHROMagar™ Staph aureus	банка, количество порошка для приготовления 1000 мл
TA672		банка, количество порошка для приготовления 5000 мл

CРЕДА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ ВАНКОМИЦИН-РЕЗИСТЕНТНЫХ ШТАММОВ ENTEROCOCCUS (VRE.FAECALIS И VRE.FAECIUM)/CHROMAGAR™ VRE

Ванкомицин-резистентные Энтерококки (VRE) — это особенно агрессивные инфекции. Они всегда были связаны с высокой смертностью. Кроме того, осложняет положение их возможность передачи генов резистентности к ванкомицину другим Грам-положительным организмам. Обнаружение и дифференцирование штаммов Enterococci (E.faecalis и E.faecium), несущих передающуюся резистентность, являются высшим приоритетом в эпидемическом контроле.

CHROMagar VRE дает возможность быстроого обнаружения и ясного дифференцирования VRE.faecalis/VRE.faecium от других бактерий.

СОСТАВ (г/л)

Агар 15,0; пептоны и дрожжевой экстракт20,0; Соли 5,0; хромогенная смесь 27,3; pH : 6,8 +/- 0,2

(Классический состав, скорректированный для соответствия с рабочими характеристиками).

ХРАНЕНИЕ

Хранить основную смесь при 15/30°C. Добавку CHROMagar VRE supplement хранить при

2/8°C, до даты срока годности, указанной на упаковке.

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Развести среду в пропорции 67,3 грамм на литр очищенной воды. Размешать порошок вращательными движениями для разбухания агара.

Нагреть и довести до кипения (100°C), при регулярном перемешивании круговыми движениями. Если используется автоклав, нагревать без давления. НЕ НАГРЕВАТЬ ДО ТЕМПЕРАТУРЫ БОЛЕЕ 100°C. Смесь можно довести до кипения в микроволновой печи: после закипания вынуть из печи, аккуратно перемешать, затем поместить обратно в печь, дать быстро вскипеть несколько раз, до получения полностью однородной смеси (зерна агара должны исчезнуть). Кипения должно проходить без вспенивания, крупными пузырями.

Охладить на водяной бане до 45-50°C, аккуратно помешивая. Смесь должна быть однородной.

Приготовить исходный раствор хромогенной добавки CHROMagar VRE supplement в пропорции 300 мг / 5 мл смеси этанола / стерильной воды (1:1). Перемешивать до полного растворения.

Раствор хромогенной добавки CHROMagar VRE supplement использовать сразу после приготовления, или хранить при –20°C и использовать в течение 1 месяца.

Добавить раствор хромогенной добавки CHROMagar VRE supplement в пропорции 1мл / л (=v/1000) к раствору основной смеси CHROMagar VRE охлажденной до 45-50°C (конечная концентрация 60 Мг/л). Аккуратно смешать до образования однородной смеси.

Разлить в стерильные чашки Петри или пробирки, дать застыть (до консистенции геля) и высохнуть s

Хранить в темноте. Приготовленные среды хранить не более 1 дня при комнатной температуре. Чашки хранить до одного месяца при температуре 2/8°C, при надлежащем приготовлении, в темноте, не допуская высыхания.

ИНОКУЛЯЦИЯ

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

Микроорганизмы — внешние признаки колоний

VRE.faecium / VRE.faecalis — от розового до розовато-сиреневого

VRE.gallinarum / VRE.casseliflavus — голубые или не растут

Другие грамположительные бактерии не растут

Грамотрицательные бактерии не растут

РАБОЧИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Некоторые редкие штаммы Lactobacilli и Pediococcus иногда могут образовывать очень маленькие по размеру розовато-сиреневые колонии.

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ

После интерпретации чашки автоклавировать при 121°C в течение мин. 20 минут.

Артикул	Наименование	Упаковка
VR952	Cреда для выявления и идентификации ванкомицин-резистентных штаммов Enterococcus (VRE.faecalis и VRE.faecium) \| CHROMagar™ VRE	банка, количество порошка для приготовления 5000 мл

СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ПАТОГЕНОВ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ/CHROMAGAR™ ORIENTATION

Главная задача этой среды — обнаружение болезнетворных микроорганизмов мочевых путей. Но у CHROMagar Orientation есть более широкое применение — как общий питательный агар для изоляции различных микроорганизмов. Впервые можно получить палитру цветов, чтобы выявить больший спектр дифференцирования видов. В образцах мочи среда позволяет в большинстве случаев осуществить полное дифференцирование болезнетворных микроорганизмов. Кроме того, CHROMagar Orientation может также использоваться, чтобы дифференцировать различные микроорганизмы в других зараженных зонах; например, шрамы. CHROMagar Orientation также полезна, если добавить различные антибиотики, при обнаружении все более и более важных внутрибольничных и резистентных микроорганизмов. Правильное использование CHROMagar Orientation точно определит присутствие даже незначительной популяции и поможет установить правильный диагноз и терапию.

ХРАНЕНИЕ

Порошок хранить при температуре 15/30°C. Использовать до даты срока годности, указанной на этикетке.

СОСТАВ (г/л)

Агар 15.0; Пептон и дрожжевой экстракт 17.0; Хромогенная смесь1.0; pH: 7.0 +/- 0.2

(Классический состав, скорректированный для соответствия с рабочими характеристиками).

ПРИГОТОВЛЕНИЕ

Для приготовления определенного количества среды добавить сухой порошок в очищенную воду в соответствующем количестве ИЛИ, развести среду в пропорции 33.0 грамм на литр очищенной воды. Размешать порошок вращательными движениями для разбухания агара.

Нагреть и довести до кипения (100°C), при регулярном перемешивании круговыми движениями.

Если используется автоклав, нагревать при 121°С в течение 15 мин. Смесь также можно довести до кипения в микроволновой печи: после закипания вынуть из печи, аккуратно перемешать, затем поместить обратно в печь, дать быстро вскипеть несколько раз, до получения полностью однородной смеси (зерна агара должны исчезнуть). Кипение должно проходить без вспенивания, крупными пузырями.

Примечание: в некоторых случаях использование автоклава может быть лишним, и кипения при 100°С может быть достаточно для стерилизации. Охладить на водяной бане до 45-50°C, аккуратно помешивая. Разлить в стерильные чашки Петри или пробирки дать

застыть (до консистенции геля) и высохнуть.

ИНОКУЛЯЦИЯ

Перед инкубацией довести среду до комнатной температуры.

Нанести образец и инкубировать при температуре 37°C 18-24 часа.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

МИКРООРГАНИЗМЫ — внешние признаки колоний

E.coli – красные

Enterococcus – бирюзовые

Klebsiella, Enterobacter,Citrobacter – голубой металлик

Proteus – с коричневым ореолом

Pseudomonas – кремовые, полупрозрачные

Staph. aureus – золотые, матовые, нет роста

Staph. saprophyticus – розовые, матовые, нет роста

РАБОЧИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Чувствительность для E.coli составляет 99.3% (Merlino et al. 1996).Среда позволяет провести индольный тест на подтверждение E.coli и ТДА (толуендиамин) тест (c FeCl3) для подтверждения Proteus. Точная идентификация требует дополнительного тестирования

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ

После интерпретации чашки автоклавировать при 121°C в течение минимум 20 минут.

Артикул	Наименование	Упаковка
RT410	Cреда для выделения и дифференциации патогенов мочевых путей \| CHROMagar™ Orientation	банка, количество порошка для приготовления 1000 мл
RT412		банка, количество порошка для приготовления 5000 мл

ТОЛЬКО ДЛЯ ИН—ВИТРО ДИАГНОСТИКИ.

Для использования обученным персоналом.

ХРОМОГЕННАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ CANDIDA SPP

Дрожжевые грибы — все более и более важные болезнетворные микроорганизмы, особенно для людей с подавленным иммунитетом. Это пожилые люди, жертвы СПИДа, и т.д.

CHROMagar Candida позволит не только вырастить и обнаружить дрожжей, как на традиционной среде (Сабуро), но, кроме того, позволит немедленно дифференцировать по цвету колонии различные разновидности Candida.

CHROMagar Candida помогает распознать главную популяцию Candida, заражающую пациента. Продукт предлагает панорамный вид на смешанную популяцию с возможностью распознать присутствие незначительной колонии у пациента.

СОСТАВ (г/л):

Агар 15.0; Пептон 10.2; Хромогенная смесь 22.0; Хлорамфеникол 0.5; pH: 6.1 +/- 0.2

(Классический состав, скорректированный для соответствия с рабочими характеристиками)

ПРИГОТОВЛЕНИЕ:

Для приготовления определенного количества среды добавить сухой порошок в очищенную воду в соответствующем количестве ИЛИ, развести среду в пропорции 47.7 грамм на литр очищенной воды. Размешать порошок вращательными движениями для разбухания агара.

Нагреть и довести до кипения (100°C), при регулярном перемешивании круговыми движениями. Если используется автоклав, нагревать без давления. НЕ НАГРЕВАТЬ ДО ТЕМПЕРАТУРЫ БОЛЕЕ 100°C. Смесь можно довести до кипения в микроволновой печи: после закипания вынуть из печи, аккуратно перемешать, затем поместить обратно в печь, дать быстро вскипеть несколько раз, до получения полностью однородной смеси (зерна агара должны исчезнуть). Кипение должно проходить без вспенивания, крупными пузырями.

Охладить на водяной бане до 45-50°C, аккуратно помешивая. Разлить в стерильные чашки Петри или пробирки, дать застыть (до консистенции геля) и высохнуть.

Хранить в темном месте. Готовые чашки со средой можно хранить при комнатной температуре один день. При температуре 2/8°C – до одного месяца, в темноте, не допуская высыхания.

ИНОКУЛЯЦИЯ

После хранения в холодильнике довести среду до комнатной температуры. Нанести образец и инкубировать при температуре 30-37°C 48 часов.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ

МИКРООРГАНИЗМЫ – внешние признаки колоний

C.albicans – зеленые

C.tropicalis – голубой c металлическим акцентом

C.krusei – розовые, нечеткие

Прочие разновидности – от белого до розовато-лилового

РАБОЧИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ОГРАНИЧЕНИЯ

Специфичность и чувствительность для C.albicans, C.tropicalis и C.krusei превышает 99%

(Odds and Bernaerts 1994). Точная идентификация требует дополнительных тестов

ХРАНЕНИЕ

Порошок хранить при температуре 15/30°C. Использовать до даты срока годности, указанной на этикетке.

УТИЛИЗАЦИЯ ОТХОДОВ

После интерпретации чашки автоклавировать при 121°C в течение мин. 20 минут.

Артикул	Наименование	Упаковка
СА220	Хромогенная среда для выделения и дифференциации Candida spp.	банка, количество порошка для приготовления 1000 мл
СА222		банка, количество порошка для приготовления 5000 мл
СА223		по массе

Категория товаров

ХРОМОГЕННЫЕ СРЕДЫ CHROM AGAR

ХРОМОГЕННАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ

МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНОГО ЗОЛОТИСТОГО СТАФИЛОКОККА (METHICILLIN RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS) MRSA.

ХРОМОГЕННАЯ ДОБАВКА ДЛЯ СРЕДЫ CHROMAGAR™ ORIENTATION, ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ESBL-ШТАММОВ

MAST ID CHROMAGAR CANDIDA®

CРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ SALMONELLA SPP., В ТОМ ЧИСЛЕ S.TYPHI И ЛАКТОЗОПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ РАЗНОВИДНОСТЕЙ SALMONELLA/CHROMAGAR™ SALMONELLA PLUS

CРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ SALMONELLA/CHROMAGAR™ SALMONELLA

CРЕДА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ, ВЫДЕЛЕНИЯ И ПОДСЧЕТА L.MONOCYTOGENES/CHROMAGAR™ LISTERIA

CРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ E.COLI 0157/CHROMAGAR™ O157

CРЕДА ЖИДКАЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ПОДСЧЕТА ESCHERICHIA COLI И КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ/CHROMAGAR™ LIQUID ECC

CРЕДА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ПОДСЧЕТА ESCHERICHIA COLI И КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ/CHROMAGAR™ ECC

CРЕДА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ПОДСЧЕТА E.COLI/CHROMAGAR™ E.COLI

CРЕДА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ V. PARAHAEMOLYTICUS, V. VULNIFICUS И V. CHOLERAE/CHROMAGAR™ VIBRIO

ХРОМОГЕННАЯ СРЕДА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ SALMONELLA/RAMBACH™ AGAR

ХРОМОГЕННАЯ ДОБАВКА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИЙ, РЕЗИСТЕНТНЫХ К КАРБОПЕНЕМАМ (ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СО СРЕДОЙ CHROMAGAR™ ORIENTATION)

CРЕДА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ STREPTOCOCCUS B (S. AGALACTIAE)/CHROMAGAR™ STREPB

СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ STAPHYLOCOCCUS AUREUS/CHROMAGAR™ STAPH AUREUS

СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ STAPHYLOCOCCUS AUREUS/CHROMAGAR™ STAPH AUREUS

CРЕДА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ ВАНКОМИЦИН-РЕЗИСТЕНТНЫХ ШТАММОВ ENTEROCOCCUS (VRE.FAECALIS И VRE.FAECIUM)/CHROMAGAR™ VRE

СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ПАТОГЕНОВ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ/CHROMAGAR™ ORIENTATION

ХРОМОГЕННАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ CANDIDA SPP

Категория товаров

ХРОМОГЕННЫЕ СРЕДЫ CHROM AGAR

ХРОМОГЕННАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ

МЕТИЦИЛЛИН-РЕЗИСТЕНТНОГО ЗОЛОТИСТОГО СТАФИЛОКОККА (METHICILLIN RESISTANT STAPHYLOCOCCUS AUREUS) MRSA.

ХРОМОГЕННАЯ ДОБАВКА ДЛЯ СРЕДЫ CHROMAGAR™ ORIENTATION, ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ESBL-ШТАММОВ

MAST ID CHROMAGAR CANDIDA®

CРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ SALMONELLA SPP., В ТОМ ЧИСЛЕ S.TYPHI И ЛАКТОЗОПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ РАЗНОВИДНОСТЕЙ SALMONELLA/CHROMAGAR™ SALMONELLA PLUS

CРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ SALMONELLA/CHROMAGAR™ SALMONELLA

CРЕДА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ, ВЫДЕЛЕНИЯ И ПОДСЧЕТА L.MONOCYTOGENES/CHROMAGAR™ LISTERIA

CРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ E.COLI 0157/CHROMAGAR™ O157

CРЕДА ЖИДКАЯ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ПОДСЧЕТА ESCHERICHIA COLI И КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ/CHROMAGAR™ LIQUID ECC

CРЕДА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ПОДСЧЕТА ESCHERICHIA COLI И КОЛИФОРМНЫХ БАКТЕРИЙ/CHROMAGAR™ ECC

CРЕДА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ПОДСЧЕТА E.COLI/CHROMAGAR™ E.COLI

CРЕДА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ V. PARAHAEMOLYTICUS, V. VULNIFICUS И V. CHOLERAE/CHROMAGAR™ VIBRIO

ХРОМОГЕННАЯ СРЕДА ДЛЯ ОБНАРУЖЕНИЯ И ВЫДЕЛЕНИЯ SALMONELLA/RAMBACH™ AGAR

ХРОМОГЕННАЯ ДОБАВКА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ БАКТЕРИЙ, РЕЗИСТЕНТНЫХ К КАРБОПЕНЕМАМ (ДЛЯ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СО СРЕДОЙ CHROMAGAR™ ORIENTATION)

CРЕДА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ STREPTOCOCCUS B (S. AGALACTIAE)/CHROMAGAR™ STREPB

СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ STAPHYLOCOCCUS AUREUS/CHROMAGAR™ STAPH AUREUS

СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ STAPHYLOCOCCUS AUREUS/CHROMAGAR™ STAPH AUREUS

CРЕДА ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ И ИДЕНТИФИКАЦИИ ВАНКОМИЦИН-РЕЗИСТЕНТНЫХ ШТАММОВ ENTEROCOCCUS (VRE.FAECALIS И VRE.FAECIUM)/CHROMAGAR™ VRE

СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ ПАТОГЕНОВ МОЧЕВЫХ ПУТЕЙ/CHROMAGAR™ ORIENTATION

ХРОМОГЕННАЯ СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ CANDIDA SPP

Похожие товары

Держатели,иглы

Колбы

Ионометры

Биохимические наборы